塩酸クロミプラミン
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 クロミプラミン
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IUPAC命名法による物質名
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3-(3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
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| 識別 | |
| CAS登録番号 | 303-49-1 |
| ATCコード | N06AA04 |
| PubChem | 2801 |
| DrugBank | APRD00253 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C19H23N2Cl |
| 分子量 | 314.9 |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 薬物動態的データ | |
| 生物学的利用能 | 経口 ~50% |
| 代謝 | 肝臓 |
| 半減期 | クロミプラミン ~35 時間 デスメチルクロミプラミン（主活性代謝物）~50時間 |
| 排泄 | 腎臓 |
| 治療上の注意事項 | |
| 胎児危険度分類 | C（米国）[1] 新生児薬物離脱症候群の可能性 |
| 法的規制 | Rx only, unscheduled |
| 投与方法 | 経口、筋肉内、静注 |
クロミプラミン塩酸塩（クロミプラミンえんさんえん、clomipramine hydrochloride) は、抗うつ薬として用いられる有機化合物の一種。分子式は C19H23ClN2・HCl。 酢酸に極めて溶けやすく、酢酸エチル、ジエチルエーテルに溶けにくい。塩酸塩は白色または微黄色結晶。融点192–196 ºC。
脳内のセロトニン及びノルアドレナリンの神経終末への取り込みを阻害する。
三環系抗うつ薬の一種で、アルフレッサファーマからアナフラニールという商品名で発売されている。うつ病・うつ状態、強迫性障害、夜尿症、不眠症の治療薬に使用される。
獣医学領域ではイヌの分離不安症の治療薬として使用される。
目次 |
[編集] 主な副作用
- 喉の渇き（三環系共通:頻度高）
- 眠気（抗鬱剤共通:頻度低）
- 立ちくらみ、めまい、ふらつき（抗鬱剤共通:頻度低）
- 食欲減退
[編集] 禁忌
[編集] 種類
- 錠剤:10mg, 25mg
[編集] 脚注
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最終更新 2009年11月23日 (月) 08:16 （日時は個人設定で未設定ならばUTC）。
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