イソブテン
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| イソブテン[1][2] | |
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| IUPAC名 |
2-メチルプロペン
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| 別称 | イソブチレン γ-ブチレン 2-メチルプロピレン |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | |
| PubChem | |
| EINECS | |
| SMILES |
CC(=C)C
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| InChI |
1/C4H8/c1-4(2)3/h1H2,2-3H3
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| 特性 | |
| 組成式 | C4H8 |
| モル質量 | 56.11 g mol−1 |
| 外観 | 無色気体 |
| 密度 | 0.5879 g/cm3 |
| 沸点 |
-6.9 ℃, 266 K, 20 °F |
| 水への溶解度 | 不溶 |
| 危険性 | |
| NFPA 704 |
 4
2
1
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| 引火点 | < -10 ℃ |
| 発火点 | 465 ℃ |
| 特記なき場合、データは常温（25 ℃）・常圧（100 kPa）におけるものである。 | |
イソブテン (isobutene) とは分子式が C4H8 と表される工業的に重要な炭化水素で、枝分かれ状に4個の炭素を持つアルケン。ブテンの構造異性体のひとつ。可燃性を持ち、常温常圧で無色の気体。イソブチレン (isobutylene) とも呼ばれる。
目次 |
[編集] 用途
イソブテンは合成中間体としてさまざまに用いられる。メタノールやエタノールと付加させると、ガソリンの添加剤として用いられるメチルtert-ブチルエーテル (MTBE) やエチルtert-ブチルエーテル (ETBE) が得られる。やはりガソリンに加えられるイソオクタンも、イソブテンのアルキル化で合成される。メタクロレインの原料ともなる。フェノールもしくは 4-メトキシフェノールとイソブテンのフリーデル・クラフツ反応により、抗酸化剤のジブチルヒドロキシトルエン (BHT) やブチルヒドロキシアニソール (BHA) が作られる。また、イソブテンが重合するとポリイソブチレンとなる。ブチルゴムはイソブテンを含む共重合体である。
[編集] 製造
イソブテンは石油精製ストリームから硫酸と反応させて単離できるが、通常はイソブタンの触媒による脱水素化によって製造される[3]。1990年代に、MTBE や ETBE の需要増に合わせイソブテンの製造量も大きく増した。北米では Texas Petrochemicals や Lyondell が主要な製造元である。
[編集] 危険性
イソブテンは可燃性が高い気体であるため、爆発を避けなければならない。ボンベ中で圧縮して保管されるが、放出するときに操作者が酸素不足とならないよう注意を要する[2]。
[編集] 脚注
- ^ Merck Index, 11th Edition, 5024.
- ^ い ろ MSDS for isobutylene
- ^ George A. Olah and Árpád Molnár Hydrocarbon Chemistry, Wiley-Interscience, ISBN 978-0471417828
最終更新 2009年11月24日 (火) 22:27 （日時は個人設定で未設定ならばUTC）。
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