タンドスピロン
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タンドスピロン
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IUPAC命名法による物質名
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(1R,2R,6S,7S)-4-{4-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]butyl}-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]decane-3,5-dione
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| 識別 | |
| CAS登録番号 | 112457-95-1 |
| ATCコード | none |
| PubChem | 91273 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C21H29N5O2 |
| 分子量 | 383.487 g/mol |
| 薬物動態的データ | |
| 生物学的利用能 | ? |
| 代謝 | ? |
| 半減期 | ? |
| 排泄 | ? |
| 治療上の注意事項 | |
| 胎児危険度分類 | ? |
| 法的規制 | Uncontrolled |
| 投与方法 | 経口 |
タンドスピロン (tandospirone) はアザピロン系の抗不安薬の一種。セロトニン5-HT1A受容体作動薬。クエン酸塩が商品名セディール (Sediel) として、日本・中国で発売されている。タンドスピロンの分子式は C21H29N5O2、分子量は383.487 g/mol、CAS登録番号は [112457-95-1]。
目次 |
[編集] 適応
心身症からくる不安・緊張・抑うつ・睡眠障害および、自律神経失調症や神経症などに適応がある。しかしながら、効果の発現には時間がかかり、2~4週間程度が必要とされる。代表的な抗不安薬であるベンゾジアゼピン系薬剤と比較して筋弛緩作用や依存性などの有害事象が少なく、高齢者に使いやすい。
[編集] 種類
- 錠剤:5mg,10mg,20mg
[編集] 薬理
タンドスピロンの抗うつ作用の機序は以下のように考えられている。タンドスピロンはセロトニン5HT1A自己受容体と結合し、一時的にセロトニンの放出を抑制し、神経終末の小胞体内に蓄積される。反復投与により自己受容体数を正常な数まで減少させると同時にタンドスピロンに対する自己抗体の感受性が低下する。これらの結果、セロトニンの放出の抑制が解除され、抗うつ作用を発揮する。
[編集] 副作用
[編集] 参考文献
- 山本眞路「抗不安薬 クエン酸タンドスピロン(一般名)/セディール(商品名)」『ファインケミカル』690号 47-53頁2003年
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最終更新 2009年12月5日 (土) 16:19 (日時は個人設定で未設定ならばUTC)。
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