スクラルファート
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 スクラルファート
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IUPAC命名法による物質名
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ヘキサデカ-μ-ヒドロキシテトラコサヒドロキシ[μ8-[1,3,4,6-テトラ-O-スルホ-β-D-フルクトフラノシル-α-D-グルコピラノシドテトラキス(ハイドロゲンスルファト)8-)]]ヘキサデカアルミニウム[1]
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| 識別 | |
| CAS登録番号 | 54182-58-0 |
| ATCコード | A02BX02 |
| PubChem | 6398525 |
| DrugBank | APRD01238 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C12H54Al16O75S8[1] |
| 分子量 | 2086.75 g/mol[1] |
| 薬物動態的データ | |
| 生物学的利用能 | 3 - 5% |
| 代謝 | ? |
| 半減期 | ? |
| 排泄 | 糞、尿 |
| 治療上の注意事項 | |
| 胎児危険度分類 | B |
| 法的規制 | Px-only |
| 投与方法 | 経口, 懸濁液, 直腸 |
スクラルファート（英:sucralfate）とは粘膜保護薬のひとつ。胃や十二指腸における潰瘍表面のタンパク質と結合して被膜を形成する。スクラルファートはH2受容体拮抗薬やプロトンポンプ拮抗薬などの胃酸抑制薬による治療後の再発防止を目的として使用されるアルミニウム化合物。またアルミニウムを含有するため透析患者への使用は禁忌。
[編集] 関連項目
[編集] 参考文献
- 伊藤勝昭ほか編集 『新獣医薬理学 第二版』 近代出版 2004年 ISBN 4874021018
[編集] 脚注
- ^ い ろ は Merck Index, 12th Edition, 9049.
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最終更新 2009年10月24日 (土) 04:09 （日時は個人設定で未設定ならばUTC）。
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