トレオニン
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| トレオニン | |
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| 一般情報 | |
| 系統名 | (2S,3R)-2-アミノ-3-ヒドロキシブタン酸 |
| 略号 | Thr, T |
| 分子式 | C4H9NO3 |
| 分子量 | 119.12 g/mol |
| SMILES | CC(O)C(N)C(=O)O |
| CAS登録番号 | [72-19-5] |
| 性質 | |
| 融点 | 256 °C（分解） |
| 溶解性 | ギ酸に易溶 水にやや易溶 エタノールに不溶 |
| 水への溶解度 (g/100 g) |
9.00 (20 ℃) 12.2 (40 ℃) 19.0 (60 ℃) |
| pKa | 2.20 8.96 |
| 等電点 | 6.16 |
| ファンデルワールス体積 | 93 |
| 密度 | g/cm3 |
| 味 | L体: 甘（閾値 2.6 mg/mL） D体: 甘（L体より強い） |
トレオニン (threonine) はアミノ酸の一種で、側鎖にヒドロキシエチル基を持つ。読みの違いでスレオニンと表記されることも多い。略号は Thr または T。
極性無電荷側鎖アミノ酸に分類される。必須アミノ酸の1つ。穀物中のトレオニン含量は比較的高いが、消化吸収が悪い。糖原性を持つ。
光学活性中心を2つ持つため4つの異性体がある。すなわち L-トレオニンには2つのジアステレオマーが存在するが、(2S,3R) 体のみが L-トレオニンと呼ばれる。(2S,3S) 体は天然にはほとんど存在せず、L-アロトレオニン (L-allo-threonine) と呼ばれる。
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| L-トレオニンには2つのジアステレオマーが存在するが、(2S,3R) & D-トレオニンには2つのジアステレオマーが存在するが、(2R,3S) |
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| L-トレオニンと呼ばれる。(2S,3S) 体は天然にはほとんど存在せず & D-トレオニンと呼ばれる。(2R,3R) |
トレオニンキナーゼの作用によりリン酸化され、ホスホトレオニンとなる。
トレオニンを多く含む食品としてカッテージチーズ、鶏肉、魚、肉、レンズマメが挙げられる。
[編集] 生合成
ヒトはトレオニンを体内で作り出すことができないため、必須アミノ酸に分類される。一方、植物や大部分の微生物はアスパラギン酸から合成している。生合成の各段階は次のようなものである。まず、酵素アスパルトキナーゼがアスパラギン酸のβ-カルボキシル基をリン酸化する。次に β-アスパルテートセミアルデヒドデヒドロゲナーゼによって還元され、β-アスパルテートセミアルデヒドになる。これはトレオニン、メチオニン、リシンの生合成において重要な中間体である。これがホモセリンデヒドロゲナーゼ、ホモセリンキナーゼ、トレオニンシンターゼの作用によりトレオニンとなる。
[編集] 外部リンク
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最終更新 2009年11月23日 (月) 23:15 （日時は個人設定で未設定ならばUTC）。
【トレオニン】変更履歴
