フルオキセチン

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フルオキセチン
IUPAC命名法による物質名
(RS)-N-メチル-3-フェニル-3-[4-(トリフルオロメチル)フェノキシ]プロパン-1-アミン
識別
CAS登録番号 54910-89-3
ATCコード N06AB03
PubChem 3386
DrugBank APRD00530
化学的データ
化学式 C17H18NF3O 
分子量 309.3 g/mol (345.8 for •HCl)
薬物動態的データ
生物学的利用能 72%
6-8時間でピーク
血漿タンパク結合 94.5%
代謝 肝臓
半減期 1-3日(急性); 4-6日(慢性); 活性代謝物のノルフルオキセチンは4-16 日(急性、慢性)
排泄 腎臓80%, 腸15%
治療上の注意事項
胎児危険度分類 C(AU) C(US)
法的規制 Prescription only
投与方法 経口
  
フルオキセチンのカプセル剤

フルオキセチン (Fluoxetine) はSSRI(選択的セロトニン再取り込み阻害薬)の1つである。塩酸塩(Fluoxetine HCl)は、商品名プロザック® (Prozac®) としてアメリカイーライリリー・アンド・カンパニー社からカプセル剤が発売されている。主として、うつ病依存症摂食障害等に有効とされている[1]。塩酸フルオキセチンは、月経前症候群にも有効なことから商品名:「Sarafem」として販売されている。

1988年の発売当初はその効果(重度のうつ病患者には効果が劣るが、軽度から中度の患者には、一般の抗うつ剤と同等またはそれ以上の効果が認められる)から、新世代の抗うつ剤、奇跡の薬とも言われ大変な人気を博した。その後自殺を誘発させる可能性もあるという副作用に関する説も出ているが、因果関係は明らかにされていない。主な副作用としては、吐き気(21.1%)、頭痛(20.9%)、神経痛(14.9%)など。

[編集] 関連項目

[編集] 脚注

  1. ^ プロザックの外箱には"For the treatment of Depression(うつ病), Bulimia Nervosa(過食症) and Obsessive-Compulsive Disorder(強迫性障害)"と書かれている。

[編集] 外部リンク

最終更新 2009年5月28日 (木) 20:14 (日時は個人設定で未設定ならばUTC)。
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