ポルフィリン症
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ポルフィリン症( - しょう、porphyria)とはヘム合成系酵素の異常のため、中間代謝物のウロポルフィリンなどが尿中あるいは糞便中の排泄量が増加する状態。
先天性赤血球形成性ポルフィリン症はウシ、ブタ、ネコで認められ、ウシでは常染色体性劣性遺伝、ブタ、ネコでは常染色体性優性遺伝である。ポルフィリンは光増感刺激により活性酸素を生じ、これが脂質やタンパク質の過酸化障害を起こす。症状として皮膚の光過敏症、貧血、尿毒症を示す。歯と尿は紫外線下で赤色蛍光を示すことから診断できる。治療には対症療法とともに日光を避ける。
プロトポルフィリン症については「プロトポルフィリン#プロトポルフィリン症」を参照
[編集] 参考文献
- 獣医学大辞典編集委員会編集『明解獣医学辞典』チクサン出版 1991年 ISBN 4885006104
- 日本獣医内科学アカデミー編『獣医内科学(小動物編)』文永堂出版 2005年 ISBN 4830032006
- 日本獣医内科学アカデミー編『獣医内科学(小動物編)』文永堂出版 2005年 ISBN 4830032006
[編集] 関連項目
[編集] 外部リンク
- gooヘルスケア - ポルフィリン症
- 太田綜合病院医学小知識 - ポルフィリン症
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最終更新 2009年12月2日 (水) 20:41 (日時は個人設定で未設定ならばUTC)。
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