塩酸マプロチリン

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マプロチリン
IUPAC命名法による物質名
N-Methyl-9,10-ethanoanthracene-9(10H)-propanamine
識別
CAS登録番号	10262-69-8
ATCコード	N06AA21
PubChem	4011
DrugBank	APRD00747
化学的データ
化学式	C20H23N
分子量	277.403 g/mol
薬物動態的データ
生物学的利用能	66〜70%
血漿タンパク結合	88%
代謝	肝臓
半減期	27-58時間
排泄	胆汁 (30%)、尿 (57%)（グルコヌリドとして）。3〜4%が未代謝
治療上の注意事項
胎児危険度分類	十分なデータは得られていない。
法的規制	Rx-only (not a controlled substance)
投与方法	経口、筋肉内、点滴静注
表・話・編・歴

マプロチリン塩酸塩（マプロチリンえんさんえん、maprotiline hydrochloride）は、有機化合物の一種。四環系抗うつ薬の一種で、うつ病・うつ状態の治療薬に使用される。分子式は C₂₀H₂₃N•HCl。融点244 ºC。

1964年にスイスのCIBA-GEIGY社により開発され、日本国内では1981年にノバルティスよりルジオミールという商品名で発売された。

[編集] 禁忌・注意

• モノアミン酸化酵素阻害剤を服用している者には投与できない。
• 緑内障、排尿困難（前立腺疾患）のある者は悪影響を与える場合があるため、投与できない。
• 心筋梗塞、またはその回復初期の者は投与できない。
• てんかんの痙攣性疾患のある者は投与できない。
• 眠気や注意力の低下が起こることがあるため、投与中の患者には自動車等の危険を伴う機械の操作に従事させないこと。

[編集] 用量・用法

10mg、25mg錠の場合、通常、マプロチリン塩酸塩として成人に1日30～75mgを2～3回に分けて経口投与するか、または夕食後か就寝前に1回投与する。なお年齢や症状に応じて適宜増減する。 50mgの場合、1日1回夕食後か就寝前に経口投与する。

[編集] 種類

• 錠剤:10mg（白色）、25mg（淡黄色）、50mg（暗い橙色）
• 全てフィルムコート錠である。

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