1,2-ジクロロエタン

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1,2 - ジクロロエタン
IUPAC名	1,2-dichloroethane
分子式	C2H4Cl2
分子量	98.96 g/mol
CAS登録番号	[107-06-2]
密度と相	1.253 g/cm3,
相対蒸気密度	0.84（空気 = 1）
融点	-35 °C238K
沸点	83.5–84.0 °C357 K
SMILES	ClCCCl
出典	ICSC

1,2-ジクロロエタン（1,2-Dichloroethane）は、ハロゲン系炭化水素に属する有機化合物である。二塩化エチレン（ethylene dichloride, EDC）とも呼ばれる。主に塩化ビニルモノマー（クロロエチレン）の生産に用いられ、ポリ塩化ビニルの前駆体とされる。また他の有機化合物の合成においても有用な反応中間体として使われたり、溶媒として用いられたりもする。クロロホルム様の臭気を持つ無色の液体である。

[編集] 生産

塩化鉄(III)を触媒としてエチレンと塩素から生産される。

H₂C=CH₂ + Cl₂ → Cl-CH₂-CH₂-Cl

次の反応では、特に塩化ビニル（クロロエタン）・塩化水素・酸素を用いて、塩化銅(II)の存在下で1,2-ジクロロエタンが生成する。

H₂C=CH₂ + 2 HCl + ½ O₂ → Cl-CH₂-CH₂-Cl + H₂O

[編集] 使用

世界の1,2-ジクロロエタンの生産量のうちの80%が、塩化ビニルのモノマーの生産に使用される。具体的には、塩化水素を発生させてポリ塩化ビニルの前駆体（クロロエチレン）となる。

Cl-CH₂-CH₂-Cl → H₂C=CH-Cl + HCl

副生成物である塩化水素は1,2-ジクロロエタンの生成時には再使用される（生産の項を参照）。

また、1,2-ジクロロエタンは良い非極性非プロトン性溶媒として用いられる他、洗浄剤、ペンキ除去剤として使われる。また他の様々な有機化合物の合成において良い活性試薬として用いられる。

[編集] 性質

動物試験では中程度の急性毒性を示す。ヒトにおける経口致死量は30-50gと推測されている。高い引火性、発癌性の可能性を持つなどするため、その取り扱いには注意が必要である ^[1]

[編集] 脚注

1. ^ 国際簡潔評価文書 1,2-ジクロロエタン

[編集] 関連項目

• エチル コーポレーション
• テトラクロロエチレン
• トリクロロエチレン

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